Einzelnanopartikel‐Strichkodierung von Zellen mittels durchstimmbarem FRET von Lanthanoiden auf Quantenpunkte

Abstract Fluoreszenzstrichkodierung mittels Nanopartikeln bietet viele Vorteile für die Multiparameter‐Mikroskopie. Es ist jedoch extrem schwierig, verschiedene konzentrationsunabhängige Codes zu erstellen, ohne verschiedene Nanopartikel zu mischen und Anregung und Emission einer einzelnen Wellenlänge für die zelluläre Multiplex‐Bildgebung zu verwenden. Hier berichten wir über die Entwicklung von Quantenpunkten (quantum dots: QDs) mit zwei unterschiedlichen SiO 2 ‐Schalenstärken (6 und 12 nm), die mit zwei verschiedenen Lanthanoidkomplexen (Tb und Eu) beschichtet sind. FRET von Tb‐ oder Eu‐Donoren auf QD‐Akzeptoren führte zu vier unterschiedlichen Photolumineszenz(PL)‐Abklingkurven, die durch einfache zeitgetaktete (time‐gated: TG) PL‐Intensitätsdetektion in drei individuellen temporalen Detektionsfenstern kodiert wurden. Die wohldefinierten Einzelnanopartikel‐Codes wurden für die Lebendzellen‐Mikroskopie und die Unterscheidung von vier verschiedenen Zellen in einem einzigen Sichtfeld mittels einer Messung verwendet. Diese Einzelfarben‐Strichkodierungsstrategie eröffnet neue Möglichkeiten für die Multiplexmarkierung und Verfolgung von Zellen.