Specific heterozygous frameshift variants in hnRNPA2B1 cause early-onset oculopharyngeal muscular dystrophy Preprints uri icon

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authors

  • Kim, Hong Joo
  • Mohassel, Payam
  • Donkervoort, Sandra
  • Guo, Lin
  • O’Donovan, Kevin
  • Coughlin, Maura
  • Lornage, Xaviere
  • Foulds, Nicola
  • Hammans, Simon R
  • Foley, A Reghan
  • Fare, Charlotte M
  • Ford, Alice F
  • Ogasawara, Masashi
  • Sato, Aki
  • Iida, Aritoshi
  • Munot, Pinki
  • Ambegaonkar, Gautam
  • Phadke, Rahul
  • O’Donovan, Dominic G
  • Buchert, Rebecca
  • Grimmel, Mona
  • Töpf, Ana
  • Zaharieva, Irina T
  • Brady, Lauren
  • Hu, Ying
  • Lloyd, Thomas E
  • Klein, Andrea
  • Steinlin, Maja
  • Kuster, Alice
  • Mercier, Sandra
  • Marcorelles, Pascale
  • Péréon, Yann
  • Fleurence, Emmanuelle
  • Manzur, Adnan
  • Ennis, Sarah
  • Upstill-Goddard, Rosanna
  • Bello, Luca
  • Bertolin, Cinzia
  • Pegoraro, Elena
  • Salviati, Leonardo
  • French, Courtney E
  • Shatillo, Andriy
  • Raymond, F Lucy
  • Haack, Tobias
  • Quijano-Roy, Susana
  • Böhm, Johann
  • Nelson, Isabelle
  • Stojkovic, Tanya
  • Evangelista, Teresinha
  • Straub, Volker
  • Romero, Norma B
  • Laporte, Jocelyn
  • Muntoni, Francesco
  • Nishino, Ichizo
  • Tarnopolsky, Mark
  • Shorter, James
  • Taylor, J Paul
  • Bönnemann, Carsten G