ChemInform Abstract: REVERSED STEREOCHEMICAL COURSE OF THE MICHAEL ADDITION OF CYCLOHEXANONE TO β‐NITROSTYRENES BY USING 1‐(TRIMETHYLSILOXY)CYCLOHEXENE/DICHLORO(DIISOPROPOXY)TITANIUM

Abstract Reaktionen zwischen Cyclohexenaminen oder ‐enolaten und β‐Nitrostyrolen führen zur überwiegenden bis ausschließlichen Bildung von Verbindungen des Typs (VI), während größere Mengen der Diastereomeren vom Typ (VII) erst bei der säurekatalysierten Gleichgewichtseinstellung aus (VI) zugänglich sind.